Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Farmasøytisk kontraktanalyse
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søker en erfaren og detaljorientert spesialist innen farmasøytisk kontraktanalyse for å styrke vårt juridiske og forretningsmessige team. Rollen innebærer å analysere, evaluere og forhandle kontrakter relatert til legemiddelutvikling, produksjon, distribusjon og samarbeid med tredjeparter. Du vil være en nøkkelperson i å sikre at kontrakter overholder regulatoriske krav og støtter selskapets strategiske mål.
Som spesialist i farmasøytisk kontraktanalyse vil du arbeide tett med juridiske rådgivere, forsknings- og utviklingsteam, samt kommersielle partnere for å sikre at alle kontrakter er juridisk bindende, økonomisk fordelaktige og i tråd med gjeldende lover og retningslinjer. Du vil også bidra til risikovurdering og utvikling av standardkontrakter og prosedyrer.
Stillingen krever inngående kunnskap om farmasøytisk industri, regulatoriske rammeverk som EMA og FDA, samt erfaring med kontraktsforhandlinger og juridisk dokumentasjon. Du må kunne identifisere potensielle risikoer og foreslå løsninger som beskytter selskapets interesser.
Vi ser etter en person med sterke analytiske ferdigheter, evne til å arbeide selvstendig og i team, samt utmerkede kommunikasjonsferdigheter både skriftlig og muntlig. Erfaring fra lignende rolle i farmasøytisk selskap eller kontraktsforskningsorganisasjon (CRO) er en fordel.
Dette er en spennende mulighet for deg som ønsker å bidra til utviklingen av trygge og effektive legemidler gjennom solid kontraktshåndtering og juridisk innsikt.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Analysere og evaluere farmasøytiske kontrakter
- Forhandle kontraktsvilkår med eksterne partnere
- Sikre samsvar med regulatoriske krav (EMA, FDA)
- Utvikle og vedlikeholde standardkontrakter
- Identifisere og vurdere juridisk risiko
- Samarbeide med juridisk avdeling og forretningsutvikling
- Overvåke kontraktsforpliktelser og milepæler
- Bidra til intern opplæring om kontraktshåndtering
- Delta i revisjoner og regulatoriske inspeksjoner
- Dokumentere og arkivere kontraktsrelatert informasjon
Krav
Text copied to clipboard!- Mastergrad i jus, farmasi eller tilsvarende
- Minst 3 års erfaring med kontraktanalyse i farmasøytisk sektor
- Kunnskap om regulatoriske krav (EMA, FDA)
- Erfaring med forhandling og kontraktsutforming
- Sterke analytiske og problemløsende ferdigheter
- Flytende norsk og engelsk, skriftlig og muntlig
- Evne til å arbeide selvstendig og i team
- God forståelse for farmasøytisk produktlivssyklus
- Erfaring med bruk av kontraktstyringsverktøy
- Detaljorientert og strukturert arbeidsmetodikk
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Hva er din erfaring med kontrakter i farmasøytisk industri?
- Hvordan sikrer du at kontrakter overholder regulatoriske krav?
- Kan du beskrive en utfordrende kontraktsforhandling du har ledet?
- Hvilke verktøy bruker du for kontraktshåndtering?
- Hvordan håndterer du juridisk risiko i kontrakter?
- Hva er din erfaring med samarbeid mellom juridisk og kommersiell avdeling?
- Hvordan holder du deg oppdatert på regulatoriske endringer?
- Har du erfaring med internasjonale kontrakter?
- Hvordan prioriterer du mellom flere kontraktsprosjekter?
- Hva motiverer deg i rollen som kontraktanalyseekspert?
